Die Eltern erfuhren von der Aplasie ihrer Tochter, bevor sie geboren wurde. Eine Ultraschalluntersuchung ergab, dass das Baby eine außergewöhnliche Erkrankung hatte und ohne Nase geboren werden würde.
Die Ärzte bestanden darauf, dass die Frau eine Abtreibung vornehmen lassen sollte, aber die Mutter des Mädchens lehnte diese Idee ab. Sie und ihr Mann konnten sich einfach nicht von dem lang erwarteten Baby trennen, das sich noch mit einer komplexen Anomalie zu entwickeln schien.
Tessas Geburt war überglücklich und sie wuchs in Liebe und Fürsorge auf. Mama und Papa schienen ihren Mangel nicht zu bemerken und hielten sie für ein ganz normales Kind. Regelmäßige gesundheitliche Probleme verhinderten jedoch, dass ihre Eltern die kleine Besonderheit ihrer Tochter vergaßen.
Neben der fehlenden Nase bekam sie auch Probleme mit den Augen und wurde schließlich auf einem Auge blind. Aber das ist noch nicht alles. Tessa hat auch Herzprobleme. Aber bis jetzt haben diese das Mädchen nicht beunruhigt.
Vor kurzem wurde bei dem Kind ein Luftröhrenschnitt vorgenommen. Dank der Ärzte kann Tessa nun fast vollständig atmen. Dies ist jedoch nicht die letzte Operation, das kleine Mädchen wird sich den Eingriffen erneut unterziehen müssen. Den Eltern zufolge wird Tessa, wenn sie erwachsen ist, eine Prothese tragen können, damit sie ihre Gesundheit nicht gefährdet und ein erfülltes Leben führen kann.
Das Mädchen wächst ohne Entwicklungsprobleme heran. Sie spielt, lernt und hat Spaß. Tessa sieht sich selbst als ein Kind wie jedes andere, und ihre Eltern unterstützen und helfen ihr bei allem, was sie tut. Sie ist jetzt neun Jahre alt und sie haben es nie bereut, ein Kind mit einer Behinderung zu haben.